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Medice erhält Laien-Zulassung für Antigen-Selbsttest

Berlin - Das Familienunternehmen Medice hat nach langem Warten die Sonderzulassung für einen Test zur Eigenanwendung durch Laien vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) erhalten. Der Antrag wurde bereits Ende Januar eingereicht.

New: Medicovid SARS-CoV-2 IgG/IgM rapid antibody test

Medicovid SARS-CoV-2 IgG/IgM rapid test is an EU-licensed, CE-certified in-vitro diagnostic rapid test for the qualitative and semi-quantitative detection of IgM and IgG antibodies against the SARS-CoV-2 coronavirus in human serum or whole blood (obtained via venipuncture). The test combines immunoassay and chromatography and produces a result from venous whole blood within 15 minutes at the point of care with a proven high degree of sensitivity to IgM and IgG of 96.2% and a high level of specificity of 97.9% with the test remaining unresponsive to antibodies of other coronaviruses (HKU1, OC43, NL63, 229E) or chlamydia and mycoplasmas.

Helge Braun visiting MEDICE

Helge Braun, Head of the Federal Chancellor's Office, stopped off in Iserlohn on Thursday, 14.08.2020 and visited pharma corporation MEDICE and the Iserlohn local newspaper IKZ.

NEU BEI MEDICE: STILAXX® HUSTENSTILLER

Stilaxx® Hustenstiller ist in vielen Ländern Europas die führende Marke bei Reizhusten. Wir freuen uns sehr, dass die MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG zum 1. November 2020 den Exklusivvertrieb der Stilaxx® Produkte (Stilaxx® Hustenstiller Erwachsene, Stilaxx® Hustenstiller junior und Stilaxx® Hustenpastillen) übernommen hat.

BAH und BPI vergeben historische Chance

Die Gespräche zur Fusion von BAH e.V. und BPI e.V. sind abgebrochen. Das Ziel mit Pharma Deutschland e.V. einen breit aufgestellten, sämtliche Belange der pharmazeutischen Medizin abdeckenden Verein zu etablieren sind vorerst gescheitert. Noch nie waren die Voraussetzungen so gut, dieses Ziel zu erreichen.

Neu: Medicovid SARS-CoV-2 IgG/IgM Antikörper Schnelltest

Medicovid SARS-CoV-2 IgG/IgM Schnelltest ist ein in der EU zugelassener, CE-zertifizierter in-vitro-Diagnose-Schnelltest zum qualitativen und semi-quantitativen Nachweis von IgM und IgG Antikörpern gegen das SARS-CoV-2 Corona-Virus in menschlichem Serum oder Vollblut (gewonnen über Venenpunktion). Der Test kombiniert Immunoassay und Chromatographie und liefert bei venösem Vollblut binnen 15 Minuten am Point-of-Care ein Ergebnis mit belegter hoher Sensitivität für IgM und IgG von 96,2% und eine hohe Spezifizität von 97,9%, wobei der Test nicht reagiert auf Antikörper anderer Coronaviren (HKU1, OC43, NL63, 229E) oder Chlamydien und Mycoplasmen.

Helge Braun zu Besuch bei MEDICE

Helge Braun, Chef des Bundeskanzleramts, war am Donnerstag (14.08.2020) zu Gast in Iserlohn und besuchte das Pharma-Unternehmen MEDICE sowie den Iserlohner Kreisanzeiger IKZ.